技术服务

1. 技术原理：

在一个含有测序酶，四种荧光标记的ddNTP,紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪跑胶后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型，根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的SNP位点。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得，通常用于6-30个SNP位点分析。

2. 技术优势：
1. 分型准确：该技术也称微测序技术，其准确度仅亚于直接测序； 
2. 多位点同时检测：最多可同时检测12个位点；
3. 可检测出受污染的样本：如果一个样本的分型峰谱偏离正常的分布，它可提示该样本可能受到污染或浓度过低；

3. 适宜范围：

适合中高通量SNP检测，位点范围6-50个，样本量范围100-3000个。

订单点击下载：SNP基因分型订单表

客户需要提供：
1. 细胞，组织或血液等样品材料，基因组DNA提取费用单独收费；
2. 基因组DNA（体积≥30μl，浓度≥50 ng/μl），纯度 OD260/280 为1.7～1.9之间；
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的，需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列，SNP位点的突变类型，以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。

最终提交结果：
1. SNPs结果（ExceL表格）；
2. 完整实验报告：扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列；

想咨询了解更多关于SNaPshot法SNP分型技术和收费，请电话或邮件联系我们！ service@genenode.com， 18518676727