技术服务

技术原理：用PCR扩增目的DNA，扩增产物再用特异性内切酶消化切割成不同大小片段，由于不同等位基因的限制性酶切位点分布不同，产生不同长度的DNA片段条带，所以可以直接在凝胶电泳上对其多态性进行分辨。

原理及流程示意图：

2 技术特点：
1. 适合位点数量少，样本通量高的检测（检测位点需要有合适的酶切位点存在）
2. 结果清晰直观

3 服务内容：
1. 位点查询，内切酶确定购买
2. 扩增引物设计，调试
3. PCR扩增特定位点，PCR产物电泳检测
4. 酶切鉴定分析，电泳检测
5. 电泳检测结果记录，数据统计分析

订单点击下载：SNP基因分型订单表

客户需要提供：
1. 细胞，组织或血液等样品材料，基因组DNA提取费用单独收费；
2. 基因组DNA（体积≥30μl，浓度≥50 ng/μl），纯度 OD260/280 为1.7～1.9之间；
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的，需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列，SNP位点的突变类型，以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。

最终提交结果：
1. SNPs结果（ExceL表格）；
2. 完整实验报告：扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列；

想咨询了解更多关于限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）SNP分型技术和收费，请电话或邮件联系我们！ service@genenode.com， 18518676727