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限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)SNP分型|SNP基因分型

限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)SNP分型|SNP基因分型

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技术原理:用PCR扩增目的DNA,扩增产物再用特异性内切酶消化切割成不同大小片段,由于不同等位基因的限制性酶切位点分布不同,产生不同长度的DNA片段条带,所以可以直接在凝胶电泳上对其多态性进行分辨。

原理及流程示意图:


2 技术特点:
1. 适合位点数量少,样本通量高的检测(检测位点需要有合适的酶切位点存在)
2. 结果清晰直观

3 服务内容:
1. 位点查询,内切酶确定购买
2. 扩增引物设计,调试
3. PCR扩增特定位点,PCR产物电泳检测
4. 酶切鉴定分析,电泳检测
5. 电泳检测结果记录,数据统计分析


订单点击下载:SNP基因分型订单表


客户需要提供:
1. 细胞,组织或血液等样品材料,基因组DNA提取费用单独收费;
2. 基因组DNA(体积≥30μl,浓度≥50 ng/μl),纯度 OD260/280 为1.7~1.9之间;
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的,需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列,SNP位点的突变类型,以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。

最终提交结果:
1. SNPs结果(ExceL表格);
2. 完整实验报告:扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列;

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