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Sequenom MassArray SNP分型/质谱分型|SNP基因分型

Sequenom MassArray SNP分型/质谱分型|SNP基因分型

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技术原理:先通过PCR扩增目标序列,然后加入SNP序列特异延伸引物,在 SNP位点上,延伸 1个碱基。将制备的样品分析物与芯片基质共结晶后在质谱仪的真空管经强激光激发,核酸分子离解吸附为单电荷离子,电场中离子飞行时间与离子质量成反比,通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量,从而检测出SNP位点信息。

原理及流程示意图:


技术优势:
1. 高通量检测,简单灵活:采用Sequenom 384芯片平台,能为受检样品设计最高可达30重的PCR反应,从而通过一次实验即可获得每个样品多达30个SNP位点的多态性研究数据,节省检测经费,缩短检测时间,提高了检测效率。用户可以自行定义待测SNP位点和样品数,每天能够检测6张384芯片/台仪器,单个样品一次最多可检测30多个位点,位点检出率≥90%,样品检出率>95%,重复性>98%;

2. 结果准确,灵敏度高:结合单碱基延伸技术,利用质谱直接检测物质分子量,MassArray反应体系为非杂交依赖性,不存在潜在的杂交错配干扰,也不需要引入各种荧光标记物,有效避免由于荧光标记效率导致的实验误差,实验检测结果准确,稳定性强,结果重复性好;

适宜范围:适合中高通量SNP检测,简单灵活,结果准确,灵敏度高,价格实惠;


订单点击下载:SNP基因分型订单表


客户需要提供:
1. 细胞,组织或血液等样品材料,基因组DNA提取费用单独收费;
2. 基因组DNA(体积≥30μl,浓度≥50 ng/μl),纯度 OD260/280 为1.7~1.9之间;
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的,需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列,SNP位点的突变类型,以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。

最终提交结果:
1. SNPs结果(ExceL表格);
2. 完整实验报告:扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列;

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