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CLU阿尔茨海默病风险基因分型检测试剂盒

产品编号:S105

产品规格:50T

产品价格:询价

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【背景介绍】

CLU基因(载脂蛋白J基因)是阿尔兹海默病遗传学研究中最具影响力的风险基因之一,其特定位点的遗传变异经多项国际大规模研究反复验证,与晚发型阿尔兹海默病发病风险显著相关,效应稳定且独立于经典APOE基因状态,是全球公认的阿尔兹海默病核心遗传标志物;该位点检测有助于个体了解自身遗传易感性,为早期风险筛查、健康管理和干预策略制定提供科学参考依据,同时可作为科研研究中阿尔兹海默病遗传风险评估的重要工具,对于推动疾病早期识别、风险分层及精准预防具有重要的临床应用价值和公共卫生意义,但需注意检测结果仅反映遗传风险倾向,不能作为疾病诊断依据,应结合临床症状、影像学检查及其他生物标志物综合评估。


【散点图结果】

产品图


【服务介绍】
客户提供具体的基因分型RS号,我们可以定制开发,邮寄血液/组织/细胞样品,可提供SNP代测服务。


客户需要提供:
1. 细胞(≥106 个)、组织(≥300mg)、血液(≥1ml)、血清(≥1.5ml)等样品材料,核酸提取费用单独收费;
2. 基因组DNA(体积≥30μl,浓度≥50 ng/μl),纯度 OD260/280 为1.7~1.9之间;
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的,需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列,SNP位点的突变类型,以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。


最终提交结果:
1. SNPs结果(ExceL表格);
2. 完整实验报告:扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列;
3. 客户所需要的其他相关资料;

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