产品中心

【背景介绍】

SEPP1基因编码硒蛋白P，是肝脏合成并分泌至血浆的主要硒运输蛋白，负责将硒从肝脏转运至前列腺、视网膜、乳腺、脑等外周组织，在维持机体硒稳态和抗氧化防御中发挥核心作用；rs3877899作为该基因的关键功能性多态性位点，其变异等位基因携带者的血清及组织硒水平显著低于野生型纯合子，且呈剂量效应关系，这一效应通过降低硒依赖性抗氧化酶活性、增加氧化应激损伤，进而调节前列腺癌发病与复发风险、早产儿视网膜病变、乳腺癌组织硒浓度及睡眠障碍等多种疾病的易感性，同时影响个体对硒补充的代谢反应；该位点的研究意义在于为疾病风险预测提供了可检测的遗传生物标志物，为个体化硒营养干预提供了基因指导依据，具有在前列腺癌高危人群筛查、早产儿ROP风险预警、精准营养补充等领域转化为临床检测产品的广阔前景。

【散点图结果】

【服务介绍】
客户提供具体的基因分型RS号，我们可以定制开发，邮寄血液/组织/细胞样品,可提供SNP代测服务。

客户需要提供：
1. 细胞（≥106 个）、组织（≥300mg）、血液（≥1ml）、血清（≥1.5ml）等样品材料，核酸提取费用单独收费；
2. 基因组DNA（体积≥30μl，浓度≥50 ng/μl），纯度 OD260/280 为1.7～1.9之间；
3. 人类基因组需提供SNP位点的RS号。其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的，需提供SNP位点上下游各200bp的确切序列，SNP位点的突变类型，以及位点的上下游25bp内是否存在其它连锁位点。

最终提交结果：
1. SNPs结果（ExceL表格）；
2. 完整实验报告：扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列；
3. 客户所需要的其他相关资料；