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唾液DNA收集保存运输提取试剂盒(离心柱型)

本试剂盒可提供无疼痛、非侵入性的方法,患者不用忍受抽血的疼痛和感染的风险就能获得高质量、高数量的样品,受测者排斥性低,婴儿和老人都能方便取得DNA样本。收集过程十分简单,受测者将唾液吐至保存液内混匀就完成收集过程。混匀后常温下可运输保存长达一年不会变质。能够节省运送、保存冷藏设备和电力费用。收集的唾液通过几个简单步骤便可提取DNA。抽取的DNA产量平均达110 μg / 2 mL唾液。

产品编号:D2528

产品规格:10T*2mL/50T*2mL

产品价格:450/1650

包装:

储存条件:4℃

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唾液DNA收集保存运输提取试剂盒(离心柱型)

Saliva collection and preservation DNA Extraction Kit(Column)


包装规格:

D2528A-10 唾液DNA收集保存运输提取试剂盒(离心柱型) 2mL*10次 450元
D2528A-50 唾液DNA收集保存运输提取试剂盒(离心柱型) 2mL*50次 1650元
D2528B-50 唾液DNA提取试剂盒(离心柱型)
50次 900元
D2528B-100 唾液DNA提取试剂盒(离心柱型)
100次 1600元


一.产品介绍:
   传统的人类基因组DNA样品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因组DNA获得。该方法有几个明显的缺点:需要一定的采血设备并需要具有医务知识的人员来完成;抽血的疼痛造成排斥拒绝采样;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液样品必须低温运输保存。本试剂盒可提供无疼痛、非侵入性的方法,患者不用忍受抽血的疼痛和感染的风险就能获得高质量、高数量的样品,受测者排斥性低,婴儿和老人都能方便取得DNA样本。收集过程十分简单,受测者将唾液吐至保存液内混匀就完成收集过程。混匀后常温下可运输保存长达一年不会变质。能够节省运送、保存冷藏设备和电力费用。收集的唾液通过几个简单步骤便可提取DNA。抽取的DNA产量平均达110 μg / 2 mL唾液。

二.产品特点:
1.非侵入性采检方式免除了抽血的疼痛和降低了污染风险,并增加了取检的便利性,可由受检者自行取样。
2.仅需2ml的唾液样本,即可取得约110μg的DNA(不同个体产量差异很大)。
3.采样后的检体可稳定地储存于室温环境一年以上。

三.适用范围:
1.针对唾液样本中的DNA进行收集、保存、运输、纯化。
2.替代或者配套Oragene 唾液收集管使用。

 

四.储存条件:
1.细胞裂解液低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。

五.操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)
 唾液样品收集步骤:
1.用清水漱口1~2次,然后吐掉。
2.漱口后等候至少5分钟方可采集唾液,期间不要进食、饮用各种饮料。
3.将唾液(不是喉咙中痰液)吐到5ml 采集管中,直至2ml 刻度位置。(不可将痰液吐到收集管中,若唾液不足,可做口舌运动,促进分泌。浮在唾液上层的少量泡沫不包括计算在2ml唾液采集量内,采集过程必须在30分钟内完成)
4.将等体积2ml保存液全部倒在5ml唾液采集管中,充分颠倒混匀后旋紧盖子。

唾液DNA提取步骤(2ml唾液量举例,可按比例放大缩小每次提取的唾液量):
细胞裂解
1.将保存液/唾液混合物放置于50°C 水浴中至少1小时或50°C空气孵箱至少2小时。
2.转移4ml混合物 (2 ml 唾液加2 ml保存液)到一个15 ml或者50 ml 的离心管。加入1ml裂解液和10 μl RNase A 溶液(10mg/ml). 高速涡旋振荡10秒后室温放置 10分钟。

杂质沉淀
3.加入1. 7 ml杂质沉淀液到上述裂解混合物中。高速涡旋振荡25秒,充分混匀杂质沉淀液和裂解混合物。
4.8,000 x g 离心 5 分钟。沉淀的杂质和蛋白会在管底形成一个致密的沉淀团。如果蛋白沉淀不太致密,可以冰上放置5 分钟,然后重复步骤4。

DNA 沉淀
5.仔细转移上清(含有 DNA)到一个新的15 ml或者50 ml 的离心管。注意不要触动管底沉淀。加入5ml异丙醇。(唾液DNA含量较低时,加入40μl Glycogen 20mg/ml可能提高一些产量),轻柔颠倒混匀50次(有时可以看见沉淀)。
6.2,500 x g 离心3分钟, 此时一般可在管底看到白色的DNA沉淀。
7.倒弃上清, 倒置后在吸水纸上轻敲几下以尽可能吸干。加入5ml 70%乙醇,颠倒几次漂洗DNA沉淀。
8.2,500 x g离心1分钟, 仔细倒去上清(沉淀很松,注意不要把DNA沉淀倒掉了)。
9.倒置后在吸水纸上轻敲几下以控干残留乙醇,还可以用枪头小心吸掉管底沉淀周围和管壁的残留乙醇,空气晾干沉淀几分钟(不要干过头,也不要残留乙醇)。

DNA 溶解水化
10.加入250μl -400μl DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀,轻弹管壁混匀。
11.可以放置在65℃温育30-60分钟(不要超过一小时),然后在室温或者4℃放置过夜来重新水化DNA,中间不时的轻弹管壁帮助重新水化DNA。
12.DNA可以存放在2-8℃,如果要长时间存放,可以放置在-20°C 或者-80°C。

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